Recherche

Comme il n’existe actuellement aucun traitement pour stopper l’évolution de la maladie, la seule issue pour les malades se trouve dans les avancées de la recherche.

Trois voies sont actuellement suivies :

LA THÉRAPIE GÉNIQUE
Utilisation des gènes comme médicament (remplacement du gène défectueux, par un gène sain).

LA THÉRAPIE CELLULAIRE
Il s’agit de pratiquer des greffes de neurones embryonnaires dans le striatum des personnes atteintes.

LA THÉRAPIE PHARMACOLOGIQUE
Élaboration d’une molécule capable d’éviter la dégénérescence neuronale.

Un point complet sur la recherche à date sera annexé à cette rubrique régulièrement, ainsi que les différents protocoles en cours.